营业成本为1250.6亿元，云南同比下降1.9%。

摘要:万春医药(BeyondSpring，增量走NASDAQ：增量走BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。DUBLIN-3研究中，配电我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。

作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，改革普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，改革加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，不要也是抗癌领域的首个适应症。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，头路而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，头路临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。

患者以21天为一个周期持续接受治疗，云南根据治疗分组，云南在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。研究的主要终点为总生存期(OS)，增量走结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。

重要的是，配电DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，配电即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。

关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、改革随机、改革对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。杜鸿业：不要《全案交付的增长逻辑》来自名雕丹迪设计事务所的杜鸿业先生，围绕为什么以及如何全案交付展开了分享。

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